➔ Microscopia fotònica especial
És un instrument d'amplificació d'imatges que consisteix en la utilització d'una o més lents convergents en un sol sistema òptic.
Depenent de la curvatura de la superfície de les lents, les lupes poden ampliar les imatges dels objectes des de 5, 8,10, 12, 20 i fins a 50 vegades. Formen una imatge de major grandària, dreta i virtual.
Camp fosc
La mostra s’il·lumina sobre un fons fosc de tal manera que les estructures transparents no s’il·luminen i queden fosques, mentre que les estructures restants queden brillants i són les que es poden observar al microscopi.
Amb aquest tipus de microscopis s’observen microorganismes aquàtics, oòcits, cultius, cèl·lules amb mobilitat i es poden observar les fases de mitosi i migració cel·lular.
En la microscopia de camp fosc es pot arribar a veure la mostra a 100x, però amb "l’inconvenient" que han de tenir incorporat un diafragma variable tipus iris que permet reduir l’obertura numèrica de l’objectiu.
http://www.biosfera.cat/biosfera_cat_biosfera/?p=5849
Contrast de fases
Paramecis conjugant-se
Contrast de fases
Aquesta tècnica és una tècnica semblant a la microscopia de camp fosc, en la que la mostra s’il·lumina sobre un fons fosc i a més es provoca un canvi de l’índex de refracció a la mostra que la fa visible.
Aquesta tècnica s’utilitza per l’estudi de teixits vius (parasitologia, fisiologia, etc.), ja que permet veure les mostres sense tinció i els teixits no es danyen.
Paramecis conjugant-se
http://morfoudec.blogspot.com/2008/07/microscopa-de-contraste-de-fase.html
Interferència
Als microscopis d’interferència, el condensador enfoca els dos raigs de llum perquè aquests passin a través de la mostra i produeixin una imatge brillant sobre un fons fosc sense ‘’halus’’ de difracció d’una cèl·lula viva.
Eritròcits normals i crenats
Mostra sanguínia
Interferència
Als microscopis d’interferència, el condensador enfoca els dos raigs de llum perquè aquests passin a través de la mostra i produeixin una imatge brillant sobre un fons fosc sense ‘’halus’’ de difracció d’una cèl·lula viva.
Aquesta tècnica s’utilitza per determinar la massa seca i l’espessor de les estructures cel·lulars.
http://bct.facmed.unam.mx/wp-content/uploads/2018/08/2_microscopia.pdf
Cèl·lules epitelials
Cèl·lules descamades de l’epiteli bucal
http://bct.facmed.unam.mx/wp-content/uploads/2018/08/2_microscopia.pdf
http://bct.facmed.unam.mx/wp-content/uploads/2018/08/2_microscopia.pdf
Cèl·lules epitelials
http://www.medic.ula.ve/histologia/anexos/microscopweb/MONOWEB/capitulo6_4.htm
Fluorescència (convencional i làser confocal)
La fluorescència és la propietat d´absorbir llum d´una longitud d´ona i emetre un altre de longitud d'ona més gran. Aquesta tècnica deu el seu funcionament al fluorocrom, el component de les molècules que fan que siguin fluorescents. Hi ha diversos tipus de fluorocrom, com la fluorescència, la rodamina, la taronja d’acridina o el Iodur de Propidi.
Fluorescència (convencional i làser confocal)
La fluorescència és la propietat d´absorbir llum d´una longitud d´ona i emetre un altre de longitud d'ona més gran. Aquesta tècnica deu el seu funcionament al fluorocrom, el component de les molècules que fan que siguin fluorescents. Hi ha diversos tipus de fluorocrom, com la fluorescència, la rodamina, la taronja d’acridina o el Iodur de Propidi.
Aquesta tècnica s’utilitza pel marcatge de molècules en cèl·lules i teixits, l’estudi de cèl·lules normals i patològiques i per estudis immunològics.
En quant a la microscopia de fluorescència de làser confocal ens permet obtenir imatges tridimensionals d’estructures biològies marcades amb fluorocroms.
Interacció entre molècules
http://agenciadenoticias.unal.edu.co/index.php?id=1937&L=2&tx_ttnews%5Btt_news%5D=63907&cHash=2b973e7dbf5878b7a5d394656b525064
http://agenciadenoticias.unal.edu.co/index.php?id=1937&L=2&tx_ttnews%5Btt_news%5D=63907&cHash=2b973e7dbf5878b7a5d394656b525064












Comentaris
Publica un comentari a l'entrada